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Estes compostos orgânicos azotados são derivados dos ácidos carboxílicos por substituição do grupo \(\text{-OH}\) pelo grupo \(\text{-NH}_{2}\), resultando na estrutura \(\text{R-CONH}_{2}\).
O nome destes compostos obtém-se pela adição do sufixo -amida ao nome do hidrocarboneto correspondente.
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Exemplo 1: Acetamida* (ou etanamida): \(\text{CH}_{3}\text{-CONH}_{2}\). Exemplo 2: Propanamida: \(\text{CH}_{3}\text{-CH}_{2}\text{-CONH}_{2}\). Todos os exemplos anteriores são amidas primárias, mas existem amidas secundárias e terciárias. * Nome preferido pela IUPAC. |
Bibliografia
A. C. Tomé, "Fundamentos de Nomenclatura de Química Orgânica", IST Press, Lisboa, 2023.