| Nesta página apenas são apresentadas regras úteis para o ensino secundário em Portugal. |
Este grupo característico apresenta o grupo carbonilo, \(\text{C=O}\), numa das extremidades da cadeia, ficando \(\text{R-CHO}\).
O nome do composto é obtido por substituição da última letra do alcano respetivo pelo sufixo -al.
|
Exemplo 1: Formaldeído* (ou metanal): \(\text{H-CHO}\). Exemplo 2: Acetaldeído* (ou etanal): \(\text{CH}_{3}\text{-CHO}\). Exemplo 3: Propanal: \(\text{CH}_{3}\text{CH}_{2}\text{-CHO}\). * Nome preferido pela IUPAC. |
Bibliografia
A. C. Tomé, "Fundamentos de Nomenclatura de Química Orgânica", IST Press, Lisboa, 2023.